Coronavirus

La FDA de Estados Unidos autoriza tratamiento con anticuerpos para reducir gravedad del covid

Se trata de los fármacos bamlanivimab y etesevimab, mismos que pueden ser suministrados juntos en adultos y niños mayores de 12 años o que pesen al menos 88 libras (40 kilos) y en adultos mayores de 65 años con determinadas afecciones médicas crónicas.

La Redacción
La sede de la FDA en Estados Unidos
La sede de la FDA en Estados Unidos(Especial)

Ciudad de México (apro).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó un tratamiento con anticuerpos monoclonales para reducir la gravedad de los pacientes con covid-19.

Se trata de los fármacos bamlanivimab y etesevimab, mismos que pueden ser suministrados juntos en adultos y niños mayores de 12 años o que pesen al menos 88 libras (40 kilos) y en adultos mayores de 65 años con determinadas afecciones médicas crónicas.

En un comunicado, el organismo regulador estadunidense específico que el tratamiento aminora la posibilidad de que adultos y niños empeoren una vez contagiados con el virus.

La FDA anunció la autorización del uso de emergencia de ambos medicamentos.